Чудеса.net
Едва ли не всеки седми жител на планетата е носител на “дефектен” ген, предизвикващ натрупване на желязо в организма. Но в интерес на истината трябва да отбележим, че този ген се проявява много рядко, затова от излишно, наднормено съдържание на желязо страдат малко хора. Това състояние се нарича хемохроматоза. Специалистите смятат, че е подобре човек да има лек дефицит на желязо, отколкото то да е в излишък в неговия организъм. За такова състояние може да се разбере и по външния вид, особено при малките деца. В медицинската практика има случай, когато дете постъпва в болница с признаци на хепатит и сериозни нарушения на сърдечния ритъм. То било с високо ниво на хемоглобина, като в същото време изглеждало слабо и бледо. Но впоследствие се изяснило, че причина за това е хроничната интоксикация с желязо. То постепенно се отделя и натрупва в черния дроб, задстомашната жлеза и сърдечния мускул. В крайна сметка се стига до необратими изменения в структурата на съответния орган. Резултатът от всичко това е цироза, диабет, сърдечни патологии.
ПРИЧИНИ ЗА ВЪЗНИКВАНЕ НА НАРУШЕНИЕТО
Трудно е да се открие хемохроматозата в детска възраст. По принцип високото ниво на хемоглобин може до голяма степен да зарадва лекарите и родителите. А в същото време сериозните проблеми се натрупват (заедно с желязото) към 40-годишната възраст. Какво трябва да се направи?
Преди всичко да се разгледа родословното дърво на болния. “Неочаквана” цироза на черния дроб, внезапно спиране на сърцето, захарен диабет в разцвета на силите – ако подобни проблеми са се случвали в семейството, те биха могли да бъдат предизвикани от хронична интоксикация с желязо.
Друг “маркер” на хемохроматозата е появяване на хиперпигментация в тези места, които не биха могли да загорят от слънцето – под мишниците, на дланите. Това са “следи” от отлагания на желязо в тъканите. Окончателната диагноза се поставя след получаване резултатите от биохимичен анализ на кръвта, който показва съдържание на специфичните белтъчини – трансферин и феритин.
